MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE SCHIUMA
Farmaco senza obbligo di prescrizione
Formato Schiuma 30 ml
Indicazioni terapeutiche
Lombo-sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico-brachiali (dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e postoperatorie.
Principi attivi
100 ml, come soluzione, contengono tiocolchicoside 0.25 g.
Eccipienti
Glicole propilenico, Polisorbato 80, alcool etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda Nerolene, acqua depurata. Propellente: miscela di propano-butano (propano/n- butano/iso-butano).
Effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, Miotens contratture e dol sch può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino. Sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei.
Posologia
Applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell’area che deve essere trattata 2-3 volte al giorno. Il trattamento può essere associato alle terapie fisico-riabilitative.
Modo di somministrazione
Agitare prima dell’uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore.
Avvertenze e precauzioni
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti collaterali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE contiene glicole propilenico: può causare irritazione cutanea.
Sovradosaggio
Non sono noti o sono stati riportati in letteratura casi di sovradosaggio.
Conservazione
Conservare al riparo dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50°C.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Miotens contratture e dolore schiuma. Benché negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside è stato somministrato a dosi molto superiori a quelle raccomandate nella terapia umana (più di 10 volte la dose terapeutica) a scopo precauzionale l’impiego del prodotto è controindicato in corso di gravidanza. Poiché il farmaco passa nel latte materno, ne è sconsigliato l’impiego durante l’allattamento.
Interazioni
Nessuna nota.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Gravidanza e allattamento.